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天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒 （柱式植物RNAout）71203-50，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品品牌：天恩澤
產(chǎn)品名稱：柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒（柱式植物RNAout）
英文名稱：Column Plant RNAOUT
產(chǎn)品貨號(hào)：71203-50
產(chǎn)品規(guī)格：50次
天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒 柱式植物

天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒（柱式植物RNAout） 71203-50

我們上海金山科研平臺(tái)公司作為天恩澤公司的代理商，先簡(jiǎn)單介紹一下天恩澤公司：

北京天恩澤公司的目標(biāo)是研發(fā)出技術(shù)先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理的試劑精品。公司的創(chuàng)立宗旨是技術(shù)至上、質(zhì)量至上、服務(wù)至上，公司的產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì)均為高學(xué)歷并在海外有長(zhǎng)期的科研經(jīng)驗(yàn)；公司的管理團(tuán)隊(duì)已在行業(yè)內(nèi)擁有超過20年管理經(jīng)驗(yàn)；同樣，公司的運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)也有豐富的執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)。

北京天恩澤公司充分了解客戶的需求，并努力創(chuàng)新以滿足客戶不斷發(fā)展的需求。我們將與我們的客戶共同成長(zhǎng)，成為生物技術(shù)領(lǐng)域中zhuoyue產(chǎn)品和服務(wù)的jiia提供者。

DNAout、RNAout、Erasol、天凈沙、克必隆、歸去來(lái)、好亦多均為天恩澤基因注冊(cè)商標(biāo)(試劑類)。

天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒 柱式植物

天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒 （柱式植物RNAout）71203-50，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品品牌：天恩澤

產(chǎn)品名稱：柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒（柱式植物RNAout）

英文名稱：Column Plant RNAOUT

產(chǎn)品貨號(hào)：71203-50

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品價(jià)格：890元

運(yùn)輸：常溫

保存：常溫

有效期：1年

貨期：現(xiàn)貨

天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒 （柱式植物RNAout）71203-50，產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品是天澤基因植物 RNAOUT（CAT#：3080）的柱式升級(jí)產(chǎn)品，它結(jié) 合了植物 RNAOUT 的高效性(其效果在近五十多種各類植物中得到驗(yàn)證，植物名單見植物RNAOUT產(chǎn)品介紹的附錄)和天澤基因柱式純化系列產(chǎn)品的快捷性。

該產(chǎn)品特點(diǎn)如下：

1. 操作更加簡(jiǎn)單快速，處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘，比植物 RNAOUT快一倍。

2. RNA 純度更高，平均 OD260/280 一般都在2.0 左右，能夠有效去除大多數(shù)植物中的多糖污染。

3. 適用于所有用植物 RNAOUT 能提出 RNA 的植物(注:對(duì)有些植物可能需要在溶液 A中額外添加 RVC)。

4. 得到的 RNA可直接用于 RT-PCR、Northern 雜交、cDNA 合成等實(shí)驗(yàn)。

5. 性價(jià)比高于進(jìn)口的柱式植物 RNA提取產(chǎn)品。

6. 由于小 RNA 太短很難上柱，故如果要提取小 RNA 需要用本公司專門的試劑盒。

規(guī)格及成分

注：溶液 B 為淡黃色液體，使用前請(qǐng)觀察顏色是否正常。若溶液 B有油粒狀顆粒及分層，屬正常現(xiàn)象，不影響使用。

運(yùn)輸及保存：常溫運(yùn)輸和保存，溶液 B需要4℃保存，有效期一年。

自備試劑：lvfang。

天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒 柱式植物

使用方法：

1. 估算組織細(xì)胞的用量。每次微量提取一般需要 100-200 mg 植物葉片、 或 50-100 mg 植物種子、或200-500 mg 植物果實(shí)。

2. 樣品破碎：

1) 勻漿法：先將新鮮植物組織剪切成小塊(保存在 RNALOCKER中的植物

組織需用紙吸去 RNALOCKER液體后再剪切成小塊)，放入10-15 mL塑料離心管中，加入 1 mL 溶液 A，然后用勻漿器勻漿5-20秒。勻漿時(shí)會(huì)產(chǎn)生泡沫，但不影響提取效果。

2) 液氮研磨法（適用于復(fù)雜，易降解樣品）：取適量新鮮植物組織放入

含液氮的研缽中，迅速將組織研磨成粉末后，將粉末轉(zhuǎn)移到合適的塑料離心管中，加入 1 mL 柱式植物 RNA 提取溶液 A，立即劇烈振蕩20 秒，充分混勻。

注意：溶解柱式植物 RNA 提取溶液 A 沉淀。柱式植物 RNA 提取溶液 A 在 4℃放置后可能會(huì)產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在 65℃水浴使沉淀*溶解并充分搖勻后再取用。

3. 將勻漿物或液氮研磨物轉(zhuǎn)移至干凈的 1.5 mL 塑料離心管中(可以不必轉(zhuǎn)移非液體的細(xì)胞碎片)。有的植物組織（比如果實(shí)）含有大量水份，勻漿液會(huì)多于 1 mL，轉(zhuǎn)移時(shí)也只取 1 mL。

4. 在離心管中加入 0.3 mL 的柱式植物 RNA 提取溶液 B 和 0.2 mL 自備lvfang，在振蕩器上振蕩 30 秒混勻，此時(shí)溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時(shí)必須使管底溶液震蕩起來(lái)。

5. 室溫 12000-15000 g 離心 3-5 分鐘，兩相間將有約 5-10 毫米厚的細(xì)胞破碎物。

6. 將上清液(約 0.6 mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的 1.5 mL 塑料離心管中，下層有機(jī) 相和中間層含有 DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，避免觸及或吸取。keyi留下 100 μL 上清液不取。

7. 加入等體積的柱式植物 RNA 提取溶液 C，充分顛倒混勻。如果有沉淀產(chǎn)生（對(duì)某些植物，屬于正常現(xiàn)象），千萬(wàn)不要去掉沉淀，一定要把所有的混合物上柱。

8. 將一半的溶液（如果有沉淀，則先混勻）轉(zhuǎn)移到離心吸附柱13000-15000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

9. 將剩下的一半溶液（如果有沉淀，則先混勻）轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中， 13000-15000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

10. 加 0.7 mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。再加 0.3 mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。一般樣品如此洗滌兩次即可，但如果在第 7 步加入柱式植物 RNA 提取溶液 C 后有沉淀產(chǎn)生，則需要洗三次，每次加入的通用洗滌液的量分別為 0.4、0.3 和 0.3 mL。

11. 室溫離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會(huì)影響 RNA 的使用。

12. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到 RNase-free 收集管中，加入 50-100 μL RNA 洗脫 液，室溫放置 1-2 分鐘。

13. 13000-15000 g 室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為 RNA 樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

14. RNA 完整性的電泳檢測(cè)：如果需要做 Northern 雜交，強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行 RNA 電泳，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的 RNA 分子（BioTechniques，28：414，2000）。 如果電泳發(fā)現(xiàn) DNA 污染嚴(yán)重（跟樣品相關(guān)）建議使用含有 RNase-free DNase 處理步驟的柱式植物RNAout 2.0（CAT#:90404），也可以另購(gòu)膜結(jié)合 DNA 清除劑（CAT#90904）升級(jí)成柱式植物 RNAout 2.0。

15. RNA 產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定：將5-10 μL RNA溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2 之

間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度（1 OD260的 RNA=40 μg/mL），進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量（濃度X體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。

16. RNA 純度測(cè)定：無(wú)污染的總 RNA的 OD260/OD280 一般在1.8-2.1 之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān))，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染，但一般不影響 RT-PCR 等反應(yīng)。

關(guān)聯(lián)產(chǎn)品：柱式植物 RNAout 2.0（CAT#:90404）、膜結(jié)合 DNA 清除劑（CAT#90904）

天恩澤柱式細(xì)菌DNA提取試劑盒 柱式植物

以下是天恩澤及小師弟品牌部分熱銷產(chǎn)品，如需其他品牌產(chǎn)品請(qǐng)咨詢本店客服：