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Tianeptine sodium salt；噻奈普汀鈉鹽 分子式：C21H24ClN2NaO4S 分子量：458.93

簡(jiǎn)介： 噻萘普汀鈉鹽Tianeptine鈉鹽是5-HT吸收促進(jìn)劑。 別名：sodium 7-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11- yl)amino)heptanoate 物理性狀及指標(biāo)： 外觀：………………白色至類白色粉末 溶解性：……………DMSO：91 mg/mL (198.28 mM)；Water：91 mg/mL (198.28 mM)；Ethanol 91 mg/mL (198.28 mM) 含量：………………>98%

儲(chǔ)存條件：常溫，避光防潮密閉干燥

運(yùn)輸條件：常溫運(yùn)輸 生物活性

Tianeptine sodium是一種選擇性5-羥色胺再攝取增強(qiáng)劑（SSRE），用于治療重度抑郁發(fā)作。

靶點(diǎn)

5-HT

體內(nèi)研究

在非應(yīng)激大鼠中，Tianeptine治療可防止在CMS誘導(dǎo)的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）mRNA水平在dBNST中的增加，并減少促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）在dBNST中的mRNA水平。在壓力避免對(duì)照組以及CMS暴露大鼠中，Tianeptine治療顯著降低腹側(cè)BNST和CEA的CRF mRNA水平。在在麻醉大鼠杏仁核的基底外側(cè)核（BLA）中，Tianeptine阻斷CA1區(qū)中應(yīng)激誘導(dǎo)的PB增強(qiáng)作用，而不會(huì)影響LTP的應(yīng)激誘導(dǎo)的增強(qiáng)。在麻醉大鼠杏仁核，海馬和LTP中，Tianeptine在非脅迫條件下施用增強(qiáng)的PB增強(qiáng)。在大鼠中，Tianeptine減弱peripheral誘導(dǎo)，而不是中央，LPS或IL-1β誘導(dǎo)的病態(tài)行為的行為跡象。在大鼠中，Tianeptine導(dǎo)致NMDA受體來(lái)AMPA/紅藻氨酸鹽受體介導(dǎo)的電流的振幅比的歸一化比例并防止應(yīng)激誘導(dǎo)的NMDA-EPSCS失活的衰減。無(wú)論是在對(duì)照和應(yīng)激的動(dòng)物中，在大鼠顳皮層和海馬齒狀回中，Tianeptine顯著降低細(xì)胞凋亡，但對(duì)非洲之角安蒙斯沒(méi)有影響。僅在伏隔核中，Tianeptine（2.5 毫克/千克，腹腔注射）增加細(xì)胞外的多巴胺。在兩個(gè)伏隔核和紋狀體中，Tianeptine顯著提高羥基苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）的細(xì)胞外濃度。

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噻奈普汀酸;噻奈普汀(標(biāo)準(zhǔn)品)

MB3536

噻奈普汀酸;噻奈普汀

用途及描述 ：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面，嚴(yán)禁用于人體。本品是5-HT吸收促進(jìn)劑，可用于相關(guān)領(lǐng)域的科研實(shí)驗(yàn)。 儲(chǔ)液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.1790 mL

10.8949 mL

21.7898 mL

5 mM

0.4358 mL

2.1790 mL

4.3580 mL

10 mM

0.2179 mL

1.0895 mL

2.1790 mL

50 mM

0.0436 mL

0.2179 mL

0.4358 mL

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