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產(chǎn)品簡介： 乙醇低溫沉淀是回收液體樣品中 DNA 和 RNA 的最常用方法。然而乙醇沉淀至少會(huì)丟失樣品中核酸的 30%左右。如果液體樣品中的核酸濃度很低、或者 DNA<200bp，乙醇沉淀只能回收 50%的 DNA 和 RNA。Acryl Carrier 是一種分子生物學(xué)級(jí) Acryl 多聚物溶液，在乙醇沉淀時(shí)加入其 5-10μl 即可明顯提高核酸沉淀的得率，更可使痕量 DNA 的回收率達(dá)到 98～100%，同時(shí)可選擇性去除短引物片段和 dNTP。本產(chǎn)品無核酸污染也無 DNA 酶和 RNA 酶活性，同時(shí)不影響酶切、連接、轉(zhuǎn)錄、PCR、轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)染等后續(xù)實(shí)驗(yàn)，也不影響核酸電泳和 DNA-蛋白相互作用。Acryl Carrier 已成為最常用的核酸助沉劑。 產(chǎn)品應(yīng)用： (1) 提高 DNA 或 RNA 沉淀的得率。例如，提高質(zhì)粒產(chǎn)量，提高 RNA 提取得率等 (2) 痕量 DNA 或 RNA 回收。 (3) 沉淀回收標(biāo)記探針，去除未標(biāo)記 dNTP。 使用方法： (1) 加 5-20 μl Acryl Carrier 到 1 ml DNA 或 RNA 溶液，繼續(xù)進(jìn)行所選擇的核酸沉淀操作。 (2) 加 5-20 μl Acryl Carrier 到 1 ml TRIpure 提取試劑，繼續(xù)進(jìn)行 RNA 提取操作。

(3) 加 5-20 μl Acryl Carrier 到 1 ml 質(zhì)粒提取液，繼續(xù)進(jìn)行質(zhì)粒提取操作。

提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法 ◆在RNA或者DNA溶液中加入4-8μl Acryl Carrier，顛倒混勻。 ◆按照標(biāo)準(zhǔn)的乙醇沉淀法來沉淀RNA或者DNA。加入3M PH5.2醋酸鈉溶液（沉淀RNA時(shí)應(yīng)該使用無RNA酶處理的溶液）到終濃度0.3M（約1/10體積），然后加入2倍體積的無水乙醇，混勻后室溫或者冰箱放置10-30分鐘，12000轉(zhuǎn)離心10分鐘，棄上清，70乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，將沉淀重新溶解于適量DEPC處理水或者其它如TE緩沖液中。 提高DNA或RNA產(chǎn)率的使用方法 ◆每一毫升總RNA提取試劑TRIpure（TRIzol）或者DNA提取試劑DNAzol加入4-8μl Acryl Carrier，然后繼續(xù)按照這些產(chǎn)品的說明書進(jìn)行后續(xù)步驟。

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