脈沖場(chǎng)電泳(PFGE，Pulsed Field GelElectrophoresis)是一種分離大分子DNA的方法。在普通的凝膠電泳中，大的DNA分子(>10kb)移動(dòng)速度接近， 很難分離形成足以區(qū)分的條帶。在脈沖場(chǎng)凝膠電泳中，電場(chǎng)不斷在兩種方向(有一定夾角，而不是相反的兩個(gè)方向)變動(dòng)。DNA分子帶有負(fù)電荷，會(huì)朝正極移動(dòng)。相對(duì)較小的分子在電場(chǎng)轉(zhuǎn)換后可以較快轉(zhuǎn)變移動(dòng)方向，而較大的分子在凝膠中轉(zhuǎn)向較為困難。因此小分子向前移動(dòng)的速度比大分子快。脈沖場(chǎng)凝膠電泳可以用來(lái)分離大小從10kb到10Mb的DNA分子。
CHEF–DR II 系統(tǒng)能有效而可靠地分離5 kb–6Mb 跨度內(nèi)的DNA 片段。系統(tǒng)編程簡(jiǎn)便，通過(guò)連續(xù) 執(zhí)行2 個(gè)電泳條件模塊以提高分辨率。CHEF–DRII 系統(tǒng)采用了普遍的120° PFGE 角度。
自動(dòng)化
CHEF–DR II 系統(tǒng)是經(jīng)濟(jì)的PFGE 設(shè)備，需要用戶直接輸入每次電泳的佳運(yùn)行時(shí)間、電壓梯度及轉(zhuǎn)換間隔。
用戶化
用戶指導(dǎo)手冊(cè)記錄有大量不同分離跨度下的電泳條件。
應(yīng)用靈活
CHEF–DR II 系統(tǒng)采用120° 固定角度，經(jīng)優(yōu)化以適合常用的分離跨度。通過(guò)調(diào)低電壓及延長(zhǎng)電泳時(shí)間，可用于分離6Mb 的片段。
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