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BIO-RAD伯樂(lè)QX200數(shù)字PCR儀性能描述：最準(zhǔn)確、最靈敏的數(shù)字 PCR 解決方案，具有廣泛的應(yīng)用；靈活的數(shù)字 PCR 化學(xué)方法，已針對(duì) TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測(cè)定進(jìn)行優(yōu)化；靈活的測(cè)定設(shè)置，可通過(guò)擴(kuò)展實(shí)現(xiàn)高度的靈敏性或較大的通量；簡(jiǎn)便而易用的工作流程，通量達(dá) 96 個(gè)樣品；QX200 Droplet Digital 技術(shù)的微滴劃分功能可減；擴(kuò)增效率和 PCR 抑制劑的影響；便捷的測(cè)定設(shè)計(jì)，不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

伯樂(lè)QX200微滴式數(shù)字PCR儀主要用途：癌癥生物標(biāo)志研究和拷貝數(shù)變異分析 ；病原體檢測(cè) ；新一代測(cè)序 ；基因表達(dá)分析，冠狀病毒分析

原廠(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)配置：1864002+1864003+1814000+1864007+1814040+12001925

伯樂(lè)QX200 Droplet Digital PCR系統(tǒng)（貨號(hào)1864001）的優(yōu)點(diǎn)

最準(zhǔn)確、最靈敏的數(shù)字 PCR 解決方案，具有廣泛的應(yīng)用

靈活的數(shù)字 PCR 化學(xué)方法，已針對(duì) TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測(cè)定進(jìn)行優(yōu)化

靈活的測(cè)定設(shè)置，可通過(guò)擴(kuò)展實(shí)現(xiàn)高度的靈敏性或較大的通量

簡(jiǎn)便而易用的工作流程，通量達(dá) 96 個(gè)樣品

QX200 Droplet Digital 技術(shù)的微滴劃分功能可減少擴(kuò)增效率和 PCR 抑制劑的影響

便捷的測(cè)定設(shè)計(jì)，不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

Bio-Rad微滴式數(shù)字PCR技術(shù)（ddPCR）是第三代PCR技術(shù)，無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)參照物質(zhì)即可給出樣本的拷貝數(shù)濃度而非Ct值，其檢測(cè)結(jié)果為判讀提供量化的依據(jù)。根據(jù)LOB(limit of blank)和未知樣本的定量結(jié)果作出判讀，可避免人為錯(cuò)誤，縮小灰區(qū)，提高檢出率。 ddPCR獨(dú)有的微滴處理技術(shù)，使其對(duì)PCR擴(kuò)增效率的變化不再敏感，不懼含有PCR抑制物樣本的挑戰(zhàn)。隨著疫情的變化以及流行病學(xué)調(diào)研的推進(jìn)，更多類(lèi)型的檢測(cè)乃至環(huán)境監(jiān)測(cè)也可能需要進(jìn)行，ddPCR的這一優(yōu)勢(shì)會(huì)發(fā)揮作用。此外，如果新型冠狀病毒發(fā)生變異，病毒基因序列上引物、探針靶向位置出現(xiàn)SNV，ddPCR亦能克服引物、探針結(jié)合能力下降帶來(lái)的擴(kuò)增效率變化，確保穩(wěn)定檢出。不僅如此，還能根據(jù)樣本微滴熒光信號(hào)的變化，發(fā)現(xiàn)引物探針靶標(biāo)區(qū)域可能出現(xiàn)變異的病例，為NGS測(cè)序分析病毒變異提供樣本，助力流行病學(xué)研究。

QX200 Droplet Digital PCR 系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域

癌癥生物標(biāo)志研究和拷貝數(shù)變異分析

以卓越的靈敏度和解析能力測(cè)量癌癥突變的變異程度、檢測(cè)稀有的 DNA 靶拷貝以及解析拷貝數(shù)變異狀態(tài)。

病原體檢測(cè)

采用極為精確的 QX200 系統(tǒng)對(duì)靶 DNA 或 RNA 分子中的細(xì)微變化進(jìn)行定量分析，從而檢測(cè)和監(jiān)測(cè)病原體。

新一代測(cè)序

無(wú)需使用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，直接對(duì) NGS 庫(kù)執(zhí)行絕對(duì)定量分析。

基因表達(dá)分析

對(duì)少量 mRNA 和 miRNA 的細(xì)微變化進(jìn)行可靠和可重復(fù)的檢測(cè)。

環(huán)境監(jiān)測(cè)

使用 QX200 系統(tǒng)可測(cè)試多種環(huán)境樣品，例如土壤和水。

食品檢測(cè)

采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的 ddPCR 方法對(duì)轉(zhuǎn)基因生物體 (GMO) 進(jìn)行評(píng)估。

Droplet Digital PCR 技術(shù)和工作流程

QX200 Droplet Digital PCR 系統(tǒng)由兩個(gè)儀器（QX200 微滴生成儀和 QX200 微滴分析儀）及其相關(guān)的消耗品構(gòu)成。

QX200 液滴生成儀用于將 PCR 反應(yīng)生成 20,000 個(gè)納升大小的液滴。在使用熱循環(huán)儀進(jìn)行 PCR 后，QX200 微滴分析儀將逐個(gè)分析每個(gè)樣品中的液滴。微滴被吸入后，管路將分解乳化的液滴，并使它們依次通過(guò)一個(gè)雙色光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)。每次運(yùn)行最多可處理 96 個(gè)樣品。系統(tǒng)將計(jì)算陽(yáng)性和陰性微滴的數(shù)量，從而以數(shù)字格式對(duì)靶 DNA 進(jìn)行絕對(duì)定量分析。此外，對(duì)于經(jīng)過(guò) PCR 的液滴，還可以提取擴(kuò)增的產(chǎn)品以用于下游環(huán)節(jié)，例如測(cè)序或克隆。

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