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Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒

Pierce Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒是一種快速、雙組分、高精度、去污劑兼容的測定法，經(jīng)優(yōu)化用于測定總蛋白質(zhì)濃度。其采用與傳統(tǒng) Pierce BCA 蛋白測定法相同的銅螯合技術，具有可比的準確度，但僅在室溫下孵育5分鐘并在 480 nm 處測量。使用這種改良方法，無需等待或?qū)悠繁┞队诟邷匾钥焖佾@得結果。與所有可用的 BCA 蛋白測定法具有可比性?Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒的特點包括：•吸光度— 比色法，480 nm 處具有吸光度•均勻性— 蛋白間差異與傳統(tǒng) BCA 蛋白測定法相似且小于染料結合蛋白測定法 (Bradford)•兼容性— 不受大多數(shù)離子和非離子去污劑典型濃度的影響•測定時間— 5分鐘室溫反應•測定范圍— BSA 的線性工作范圍為 20-2000 µg/mL傳統(tǒng) BCA 蛋白測定法是廣泛使用和可接受的蛋白測定法，因其高度準確的蛋白濃度測定和與蛋白研究中遇到的大多數(shù)樣品類型兼容而受到信賴。然而，使用這種傳統(tǒng)方案處理樣品時，必須在 37°C 下加熱反應30分鐘或室溫下孵育兩小時。快速 Gold BCA 蛋白定量試劑盒既保留了經(jīng)典 BCA 的關鍵特點，又縮短了室溫孵育時間，孵育要求（時間和溫度）與染料結合法相同。快速Gold BCA 蛋白定量試劑盒可用于評估全細胞裂解物、親和純化柱分離組分的產(chǎn)率，以及監(jiān)測工業(yè)應用中的蛋白質(zhì)污染。與大多數(shù)染料結合法相比并且與傳統(tǒng) BCA 測定法相似，Rapid Gold BCA 測定法受蛋白質(zhì)組成差異的影響更小，蛋白間差異較小。Rapid Gold BCA 蛋白測定法如何檢測蛋白Rapid Gold BCA 蛋白測定法采用與傳統(tǒng) BCA 蛋白測定法相同的銅還原法和獨te的銅螯合物。該測定法將在堿性介質(zhì)中通過蛋白將 Cu2+還原為 Cu1+與通過專有螯合物高靈敏度和選擇性的比色檢測亞銅陽離子 (Cu1+) 相結合。步是銅與堿性環(huán)境中的蛋白質(zhì)螯合，形成淺綠色復合物，這一過程被稱為雙縮脲反應。在該反應（稱為雙縮脲反應）中，含有三個或更多氨基酸殘基的肽在含酒石酸鈉鉀的堿性環(huán)境中與銅離子形成有色螯合復合物。在顯色反應的第二步中，Rapid Gold BCA 螯合物與步形成的還原型（亞銅）陽離子反應。兩分子 BCA 與一個亞銅離子螯合，產(chǎn)生深金橙色反應產(chǎn)物。BCA/銅復合物是水溶性的，在 480 nm 處具有強線性吸光度，吸光度隨蛋白濃度增加而升高。該復合物的靈敏度（檢測下限）大約是個反應中淡綠色的100倍。顯色反應受到蛋白氨基酸序列中四個氨基酸殘基（半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸）的強烈影響。但是，與考馬斯染料結合法不同，一般的肽基質(zhì)也會影響顯色，BCA 法有助于將蛋白質(zhì)組成差異造成的變異性降至zui低。快速 Gold BCA 蛋白測定的兼容性一些已知可干擾快速 Gold BCA 蛋白測定的物質(zhì)包括潛在還原劑、螯合劑以及強酸或強堿。由于這些物質(zhì)在微量濃度下就能夠干擾蛋白質(zhì)濃度估算，因此，應避免使用以下物質(zhì)作為樣品緩沖液的組分：•抗壞血酸• EGTA• 鐵• 不純蔗糖• 兒茶酚胺• 不純甘油• 脂質(zhì)• 色an酸• 肌酐• 過氧化氫• 密二糖• 酪an酸• 半胱an酸• 酰肼類• 酚紅• 尿酸

Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒

規(guī)格測定范圍20-2000 μg/mL檢測Rapid Gold BCA 檢測試劑盒檢測方法比色法產(chǎn)品線Pierce™產(chǎn)品類型蛋白定量檢測特異性無靶標特異性適用于（應用）基于溶液的檢測、吸光度適用于（設備）分光光度計、酶標儀數(shù)量500 mL運輸條件濕冰內(nèi)容與儲存儲存在冰箱 (2–8°C) 中。