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伯樂(lè)QX200微滴式數(shù)字PCR儀主要用途：癌癥生物標(biāo)志研究和拷貝數(shù)變異分析 ；病原體檢測(cè) ；新一代測(cè)序 ；基因表達(dá)分析，冠狀病毒分析

原廠標(biāo)準(zhǔn)配置：1864002+1864003+1814000+1864007+1814040+12001925

伯樂(lè)QX200 Droplet Digital PCR系統(tǒng)（貨號(hào)1864001）的優(yōu)點(diǎn)

最準(zhǔn)確、最靈敏的數(shù)字 PCR 解決方案，具有廣泛的應(yīng)用

靈活的數(shù)字 PCR 化學(xué)方法，已針對(duì) TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測(cè)定進(jìn)行優(yōu)化

靈活的測(cè)定設(shè)置，可通過(guò)擴(kuò)展實(shí)現(xiàn)高度的靈敏性或較大的通量

簡(jiǎn)便而易用的工作流程，通量達(dá) 96 個(gè)樣品

QX200 Droplet Digital 技術(shù)的微滴劃分功能可減少擴(kuò)增效率和 PCR 抑制劑的影響

便捷的測(cè)定設(shè)計(jì)，不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線

Bio-Rad微滴式數(shù)字PCR技術(shù)（ddPCR）是第三代PCR技術(shù)，無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)參照物質(zhì)即可給出樣本的拷貝數(shù)濃度而非Ct值，其檢測(cè)結(jié)果為判讀提供量化的依據(jù)。根據(jù)LOB(limit of blank)和未知樣本的定量結(jié)果作出判讀，可避免人為錯(cuò)誤，縮小灰區(qū)，提高檢出率。 ddPCR獨(dú)有的微滴處理技術(shù)，使其對(duì)PCR擴(kuò)增效率的變化不再敏感，不懼含有PCR抑制物樣本的挑戰(zhàn)。隨著疫情的變化以及流行病學(xué)調(diào)研的推進(jìn)，更多類型的檢測(cè)乃至環(huán)境監(jiān)測(cè)也可能需要進(jìn)行，ddPCR的這一優(yōu)勢(shì)會(huì)發(fā)揮作用。此外，如果新型冠狀病毒發(fā)生變異，病毒基因序列上引物、探針靶向位置出現(xiàn)SNV，ddPCR亦能克服引物、探針結(jié)合能力下降帶來(lái)的擴(kuò)增效率變化，確保穩(wěn)定檢出。不僅如此，還能根據(jù)樣本微滴熒光信號(hào)的變化，發(fā)現(xiàn)引物探針靶標(biāo)區(qū)域可能出現(xiàn)變異的病例，為NGS測(cè)序分析病毒變異提供樣本，助力流行病學(xué)研究。