伯樂QX200微滴式數(shù)字PCR儀主要用途：癌癥生物標志研究和拷貝數(shù)變異分析 ；病原體檢測 ；新一代測序 ；基因表達分析，冠狀病毒分析
原廠標準配置：1864002+1864003+1814000+1864007+1814040+12001925
伯樂QX200 Droplet Digital PCR系統(tǒng)（貨號1864001）的優(yōu)點
最準確、最靈敏的數(shù)字 PCR 解決方案，具有廣泛的應用
靈活的數(shù)字 PCR 化學方法，已針對 TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測定進行優(yōu)化
靈活的測定設置，可通過擴展實現(xiàn)高度的靈敏性或較大的通量
簡便而易用的工作流程，通量達 96 個樣品
QX200 Droplet Digital 技術(shù)的微滴劃分功能可減少擴增效率和 PCR 抑制劑的影響
便捷的測定設計，不需要標準曲線
Bio-Rad微滴式數(shù)字PCR技術(shù)（ddPCR）是第三代PCR技術(shù)，無需標準參照物質(zhì)即可給出樣本的拷貝數(shù)濃度而非Ct值，其檢測結(jié)果為判讀提供量化的依據(jù)。根據(jù)LOB(limit of blank)和未知樣本的定量結(jié)果作出判讀，可避免人為錯誤，縮小灰區(qū)，提高檢出率。 ddPCR獨有的微滴處理技術(shù)，使其對PCR擴增效率的變化不再敏感，不懼含有PCR抑制物樣本的挑戰(zhàn)。隨著疫情的變化以及流行病學調(diào)研的推進，更多類型的檢測乃至環(huán)境監(jiān)測也可能需要進行，ddPCR的這一優(yōu)勢會發(fā)揮作用。此外，如果新型冠狀病毒發(fā)生變異，病毒基因序列上引物、探針靶向位置出現(xiàn)SNV，ddPCR亦能克服引物、探針結(jié)合能力下降帶來的擴增效率變化，確保穩(wěn)定檢出。不僅如此，還能根據(jù)樣本微滴熒光信號的變化，發(fā)現(xiàn)引物探針靶標區(qū)域可能出現(xiàn)變異的病例，為NGS測序分析病毒變異提供樣本，助力流行病學研究。
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