苯并(a)芘分子印跡柱，500mg/6mL，原理是依據分子印跡技術開發(fā)而成，克服了傳統的氧化鋁柱的缺陷，優(yōu)化后的氧化鋁苯并芘分子印跡柱確保了更加理想的凈化效果。
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苯并(a)芘分子印跡柱使用方法可參考標準：《GB 5009.27-2016 食品安quan國家標準 食品中苯并(a)芘的測定》：
5分析步驟
5.1試樣制備、提取及凈化
5.1.1谷物及其制品
預處理：去除雜質，磨碎成均勻的樣品，儲于潔凈的樣品瓶中，并標明標記，于室溫下或按產品包裝要求的保存條件保存?zhèn)溆谩?
提取：稱取1g(精que到0.001g)試樣，加入5 mL正己烷，旋渦混合0.5 min，40℃下超聲提取10min，4000r/min離心5min，轉移出上清液。再加入5mL正己烷重復提取一次。合并上清液，用下列2種凈化方法之一進行凈化。
凈化方法1：采用中性氧化鋁柱，用30mL正己烷活化柱子，待液面降至柱床時，關閉底部旋塞。將待凈化液轉移進柱子，打開旋塞，以1mL/min的速度收集凈化液到茄形瓶，再轉入50mL正己烷洗脫，繼續(xù)收集凈化液。將凈化液在40℃下旋轉蒸至約1mL，轉移至色譜儀進樣小瓶，在40℃氮氣流下濃縮至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶，將洗滌液再次轉移至色譜儀進樣小瓶并濃縮至干。準確吸取1mL乙腈到色譜儀進樣小瓶，渦旋復溶0.5min，過微孔濾膜后供液相色譜測定。
凈化方法2：采用苯并(a)芘分子印跡柱，依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。將待凈化液轉移進柱子，待液面降至柱床時，用6mL正己烷淋洗柱子，棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中。將凈化液在40℃下氮氣吹干，準確吸取1mL乙腈渦旋復溶0.5min，過微孔濾膜后供液相色譜測定。
國標中使用的另一種前處理小柱可查看金山科研平臺官網這里查看產品信息：苯并芘專用柱
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