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現(xiàn)貨促銷等位基因?qū)R恍訮CR(AS-PCR) SNP分型技術(shù)服務(wù)

2023-04-05

品牌: 61556 公司: 上海境象生物科技有限公司

提供商: Acebiox 服務(wù)名稱: 等位基因?qū)R恍訮CR(AS-PCR) SNP分型技術(shù)服務(wù) 規(guī)格: 根據(jù)檢測(cè)基因和位點(diǎn)數(shù)量的不同,價(jià)格有所不同

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等位基因?qū)R恍訮CR(AS-PCR)SNP分型服務(wù)等位基因?qū)R恍訮CR的原理是根據(jù)SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)某一等位基因?qū)R恍砸铮沟肞CR只擴(kuò)增某一個(gè)等位基因。舉例說(shuō)明,等位基因1和等位基因2 在SNP位點(diǎn)分別為C和T,設(shè)計(jì)引物時(shí),擴(kuò)增等位基因1和2的引物分別按照C或T設(shè)計(jì),另一引物相同。在最理想情況下,擴(kuò)增等位基因1的引物不能擴(kuò)增等位基因2,反之亦然。但實(shí)際上由于基因?qū)R恍砸镏辉赟NP位點(diǎn)相差一個(gè)堿基,二者都可能存在非特異性交叉擴(kuò)增,即設(shè)計(jì)擴(kuò)增等位基因1的引物可以擴(kuò)增等位基因2,反之亦然。但多數(shù)情況下錯(cuò)配擴(kuò)增的效率比完全互補(bǔ)擴(kuò)增的效率低。通過(guò)在SNP位點(diǎn)外引人額外的錯(cuò)配或優(yōu)化PCR反應(yīng)體系,可以進(jìn)一步增大兩者擴(kuò)增效率的差別。傳統(tǒng)的等位基因?qū)R恍訮CR通過(guò)凝膠電泳來(lái)分析PCR產(chǎn)物,進(jìn)而確定基因型。這種方法雖然經(jīng)濟(jì),但出錯(cuò)率高。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR進(jìn)行等位基因?qū)R恍訮CR,分型準(zhǔn)確。提交數(shù)據(jù)分型結(jié)果。如需要,可提供所使用方法的原始數(shù)據(jù)。報(bào)告提交周期收到樣品后10-20個(gè)工作日。服務(wù)咨詢 查詢?cè)敿?xì)信息請(qǐng)點(diǎn)擊http://acebiox.cn/AceSNP 歡迎登陸 Acebiox 官方網(wǎng)站: http://acebiox.cn/ 查詢最新咨詢! 或與我公司銷售人員直接聯(lián)系! 咨詢電話: 021-37566219 電子郵件: sales@acebiox.cn
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