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KOD -Plus-系列酶（TOYOBO）KOD-201
特征1. 優(yōu)良的保真性KOD -Plus-系列的酶具有強力3'→5'核酸外切酶活性（Proof-reading活性），相比KOD DNA polymerase，保真性更高，約為Taq DNA polymerase的80倍。zui適用于克隆。
特征2. 通過熱啟動提高了PCR反應效率通過將2種抗KOD單克隆抗體預混在酶中，抑制了PCR反應前常溫狀態(tài)下的多聚酶活性和3'→5'核酸外切酶活性（該活性是產(chǎn)生非特異性反應的主要原因）。抗體在PCR的zui初變性步驟即發(fā)生失活，對擴增反應沒有任何影響。特征3. 延伸性?擴增效率的提高對反應Buffer的組成進行了*化的重組，使之較以往的KOD DNA polymerase延伸性?擴增效率均有很大的提高。特征4. 超群的耐熱性因其耐熱性比Taq DNA Polymerase更為優(yōu)良，故可以將熱變性步驟的溫度設(shè)定值提高，對GC-rich等容易形成高級結(jié)構(gòu)的目的片段尤其適用。特征5. 高PCR成功率【KOD -Plus- Ver.2】對難擴增的目的片段、長目的片段的PCR成功率比KOD -plus-更高。另外，也降低了帶入的逆轉(zhuǎn)錄反應液對PCR反應的抑制。
＜幾點建議＞●PCR產(chǎn)物的克隆由于本酶的PCR產(chǎn)物已被平滑化，可用平滑末端克隆法進行克隆。此時，如已對載體進行了脫磷酸化處理，就需要對PCR產(chǎn)物進行磷酸化，或使用帶5'磷酸基的引物。 另外，由于本酶的PCR產(chǎn)物已被平滑化，不能直接進行TA克隆。可使用按以下方法開發(fā)的TA克隆試劑盒「TArget Clone -Plus-」。
●PCR條件的設(shè)定酶的標準使用量為50μl反應體系1U。延伸反應在68℃條件下進行，按1kb目的片段1min.的標準。出現(xiàn)拖尾條帶時，可降低MgSO4 濃度，無法確認到擴增時，可提高MgSO4 濃度。●GC-rich模板的情況在反應液中添加終濃度為2?5%的DMSO可得到改善。●以RT反應液為模板的情況過量帶入RT反應液有可能會對PCR反應產(chǎn)生抑制作用。建議帶入到PCR的RT反應液在PCR反應液的1/25以下（在1/50以下）。這樣就無需考慮RT反應液中Mg2+ 、dNTPs的影響，只要按照基本反應條件添加本酶中添付的dNTPs和MgSO4 即可。
品名
包裝
保存溫度
Code No.
價格
KOD -Plus-
200U×1
-20℃
KOD-201
RMB 800
（200U×1）×5
-20℃
KOD-201B
RMB 3700
KOD -Plus- Ver.2200U×1
-20℃
KOD-211
RMB 1000
（200U×1）×5
-20℃
KOD-211B
RMB 4600
產(chǎn)品詳情請聯(lián)系微信：jinshanbio價格表
品名包裝保存溫度Code No.價格定點突變導入試劑盒KOD -Plus- MutagenesisKit
20次
-20℃
SMK-101
RMB1500
KOD用TA克隆試劑盒TArget Clone-Plus-
10次
-20℃
TAK-201
RMB380
KOD -Plus-用Buffer
1ml
-20℃
KOD-2B
RMB50
KOD -Plus-用MgSO4
1ml
-20℃
KOD-2S
RMB50
KOD -Plus- Ver.2用Buffer
1ml
-20℃
KOD-3B
RMB50
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